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在DUBLIN-3研究中，外观DP组患者能够耐受更多周期的化疗，长期生存的患者数也更多，联合用药显示出良好的风险受益比，有望改变此领域的治疗现状。Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，众们他评论道：众们尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。

肺癌是全球第二大高发癌症类型，介绍全球每年约有180万例新增肺癌确诊病例，其中87%为NSCLC，EGFR野生型约占NSCLC患者的70-85%。两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，拼车联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。结果显示，给圈与标准治疗多西他赛相比，给圈普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功。

研究的主要终点为总生存期(OS)，外观结果表明，与多西他赛单药治疗组(D组)相比，普那布林与多西他赛联合治疗组(DP组)对OS的改善具有统计学显著性。孙燕院士说：众们普那布林通过DUBLIN-3这一关键性研究成功地证明了其在OS上的获益，众们这是自2015年纳武单抗批准以来首次有全新机制的药物在OS获益上取得突破。

普那布林联合化疗不仅改善了耐受性和生活质量，介绍而且在2年，3年生存期比例上，都比多西他赛提高一倍，具有统计学意义。

患者以21天为一个周期持续接受治疗，拼车根据治疗分组，拼车在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。）和BS5852:1982阻燃标准测试，给圈确保产品即使暴露在明火中，也不会有着火风险

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